�。�2） 取本品1～2g，切碎，加乙醇30ml，加熱回流30分鐘，放冷，濾過，濾液濃縮至干，加無水乙醇1ml 使溶解，作為供試品溶液。另取槲寄生對照藥材1.5g，同法制成對照藥材溶液。再取齊墩果酸對照品，加無水乙醇溶解，使成每 1ml含1mg 的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，吸取上述供試品溶液、對照藥材溶液各4μl及對照品溶液2μl，分別點于同一以羧甲基纖維素鈉為黏合劑的硅膠Ｇ薄層板上，以甲苯－醋酸乙酯－冰醋酸（8:2：0.1） 為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，80℃加熱至斑點顯色清晰，置日光下及紫外光燈（365nm） 下檢視，供試品色譜中，在與對照藥材色譜及對照品色譜相應的位置上，顯相同顏色的斑點或熒光斑點。

　　【含量測定】取本品粗粉約1g〔同時另取本品粉末測定水分（附錄Ⅸ H 第一法）〕，精密稱定，置具塞錐形瓶中，精密加入鹽酸乙醇溶液（1→10）30ml，稱定重量，超聲處理1.5小時，放冷，再稱定重量，用鹽酸乙醇溶液補足減失的重量，搖勻，濾過，精密量取續(xù)濾液15ml，濃縮至約5ml，加水10ml，轉(zhuǎn)移至分液漏斗中，加氯仿提取5次（20ml、20ml、20ml、15ml、15ml），合并提取液，蒸干，殘渣加氯仿5ml使溶解，加到氧化鋁小柱（內(nèi)徑0.9cm，中性氧化鋁5g，100～200目）上，用氯仿-甲醇（80：1）30ml沖洗，棄去洗液，再用氯仿-甲醇（20：1）50ml洗脫，收集洗脫液，蒸干，殘渣加無水乙醇溶解，轉(zhuǎn)移至5ml量瓶中，并稀釋至刻度，搖勻，作為供試品溶液。另精密稱取齊墩果酸對照品，加無水乙醇制成每1ml含0.5mg的溶液，作為對照品溶液。照薄層色譜法（附錄Ⅵ B）試驗，精密吸取供試品溶液5μl、對照品溶液2μl和4μl，分別交叉點于同一硅膠G薄層板上，以環(huán)己烷-氯仿-醋酸乙酯-冰醋酸（20：5：8：0.1）為展開劑，展開，取出，晾干，噴以10％硫酸乙醇溶液，在110℃加熱至斑點顯色清晰，取出，晾干，在薄層板上覆蓋同樣大小的玻璃板，周圍用膠布固定，照薄層色譜法（附錄Ⅵ B薄層掃描法）進行掃描，波長：λs=520nm，λR=700nm，測量供試品吸收度積分值與對照品吸收度積分值，計算，即得。