近日，三生國�。�688336.SH）宣布，公司自主研發(fā)的1類生物創(chuàng)新藥安沐奇塔單抗注射液（商品名：益賽拓®）在國內(nèi)獲批上市，用于治療適合系統(tǒng)治療或光療的中度至重度斑塊狀銀屑病成人患者。

　　銀屑病是一種慢性、復發(fā)性、免疫介導的全身性炎癥性疾病，中國銀屑病患者已超700萬，其中中重度患者約占500萬1。銀屑病的典型臨床表現(xiàn)為鱗屑性紅斑或斑塊，常伴不同程度瘙癢，同時還可合并銀屑病關節(jié)炎、心血管疾病、代謝綜合征以及抑郁、焦慮等多系統(tǒng)共病，對患者身心健康、工作與社會功能造成嚴重影響2。由于疾病無法根治且需長期管理，如何實現(xiàn)皮損的深度清除并維持長期療效，是臨床面臨的核心挑戰(zhàn)。IL-17A作為銀屑病發(fā)生發(fā)展炎癥通路中的關鍵下游致病因子3，相比其他靶點，直接阻斷IL-17A能更快速、強效地抑制炎癥。隨著生物制劑的普及，銀屑病的治療目標已從傳統(tǒng)的PASI 75提升至PASI 90、PASI 100（皮損完全清除），意味著“臨床治愈”已成為中重度銀屑病管理的理想治療目標。

　　安沐奇塔單抗可選擇性結(jié)合人IL-17A，并阻斷IL-17A與其受體（IL-17R）IL-17RA、IL-17RC的相互作用，中和IL-17A的活性，有效抑制炎性因子的釋放。關鍵注冊III期臨床研究數(shù)據(jù)顯示4，安沐奇塔單抗起效迅速，在第2周首次療效評價時，即全面展現(xiàn)出較安慰劑組的明顯疾病改善（p《0.05），第4周PASI100應答率可達15%。第12周安沐奇塔單抗組達到主要療效終點，實現(xiàn)PASI和sPGA全面應答，且療效顯著優(yōu)于安慰劑組（p＜0.0001），持續(xù)改善至第52周，PASI較基線變化率穩(wěn)定在95%以上。同時，安沐奇塔單抗組治療至第12周、52周的PASI100應答率分別可達42.9%和63.6%，均高于國內(nèi)已上市的IL-17A抑制劑，提供了更高的“完全治愈”可能性。

　　免疫原性方面，安沐奇塔單抗抗藥物抗體（ADA）發(fā)生率極低（僅0.7%），且無患者產(chǎn)生中和抗體，優(yōu)于國內(nèi)已上市同靶點藥物，低免疫原性是維持穩(wěn)定的療效和血藥濃度的基礎，也是安全性的重要保障，因此安沐奇塔單抗低免疫原性的優(yōu)勢有助于降低療效衰減風險，支持患者長期穩(wěn)定治療。同時安沐奇塔單抗注射部位反應和嚴重感染發(fā)生率表現(xiàn)優(yōu)異，為患者長期、安心用藥奠定了基礎。

　　作為可在維持期支持每8周一次給藥的IL-17A抑制劑，安沐奇塔單抗在不影響療效和安全性的基礎上，簡化給藥方案可減少患者年度用藥頻率，有效降低長期治療帶來的時間成本與心理壓力。

　　作為一款極具競爭力的國產(chǎn)IL-17A抑制劑，益賽拓®在臨床研究中展現(xiàn)出了令人振奮的PASI100高應答率及長效給藥優(yōu)勢，有望幫助更多患者實現(xiàn)皮損深度清除和長期疾病控制的治療目標。

　　參考文獻：

　　1. 胡煜 顧恒 陳崑。 中國中重度銀屑病疾病負擔和未滿足治療需求的系統(tǒng)綜述［J］。 中華皮膚科雜志， 2023，56（10）：965-972.

　　2. 醫(yī)學會皮膚性病學分會銀屑病學組。 中國銀屑病診療指南（2023版）。 中華皮膚科雜志。

　　3. Lowes MA， et al. Pathogenesis and therapy of psoriasis. Nature. 2007；445:866–873.

　　4. 益賽拓® III期臨床數(shù)據(jù)

　　5. 益賽拓®說明書

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